Secondary mutation in a coding mononucleotide tract in MSH6 causes loss of immunoexpression of MSH6 in colorectal carcinomas with MLH1/PMS2 deficiency
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
A homozygous mutation in MSH6 causes Turcot syndrome.
Heterozygous mutations in one of the DNA mismatch repair genes cause hereditary nonpolyposis colorectal cancer (MIM114500). Turcot syndrome (MIM276300) has been described as the association of central nervous system malignant tumors and familial colorectal cancer and has been reported to be both a dominant and recessive disorder. Homozygous and compound heterozygous mutations in APC, MLH1, MSH2...
متن کاملprevalence of atopic dermatitis in children with type 1 diabetes mellitus in southeastern of iran (kerman province): a case-control study
چکیده ندارد.
15 صفحه اولa study of baudrillards ideas in brian moores fiction
پیدایش مرحله ی جدیدی از نظام سرمایه داری بعد از جنگ جهانی دوم همزمان است با ظهور عصر اطلاعات و رسانه جمعی. در چنین جامعه ای سیر آزادانه ی نشانه ها در فضای بی اساس مجازی بر سرعت فرسایش واقعیت می افزاید. به اعتقاد بودریار، فقدان واقعیت به واسطه ی شبیه سازی آن و تولید حاد واقعیت (hyperreality) پنهان خواهد ماند. این پژوهش بر آن است که جامعه فرانوین توصیف شده در سه رمان بریان مور را با توجه به نظر...
15 صفحه اولGenetic testing in hereditary non-polyposis colorectal cancer families with a MSH2, MLH1, or MSH6 mutation.
About 5% of colorectal cancers are associated with the autosomal dominantly inherited cancer susceptibility syndrome hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). 2 HNPCC is characterised by a high risk of developing colorectal cancer and endometrial cancer at a young age (cumulative lifetime risk 80-90% and 30-40%, respectively), and by an increased risk of developing various other tumou...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Modern Pathology
سال: 2012
ISSN: 0893-3952,1530-0285
DOI: 10.1038/modpathol.2012.138